HIV-Heilung

08. November 2023

Genschere CRISPR bisher ohne schwere Nebenwirkungen.

Drei Menschen mit HIV nehmen an der ersten Studie teil, in der versucht wird mithilfe der Genschere CRISPER/Cas9 das Genom von HIV aus dem menschlichen Genom zu entfernen. Die Genschere wird mit einem Adeno-assoziierten Virus (EBT-101) eingeschleust, der die Schere an drei Orte des integrierten HIV-Genoms leitet. Die Schnitte verhindert, wie Tierexperimente zeigen, die Produktion von neuen HI-Viren. Bei den drei Personen wurden bislang keine schweren Nebenwirkungen beobachtet. Zum Effekt der Genschere bzw. dem Krankheitsverlauf gibt es bislang keine Informationen.

 Presti R et al.
First-in-human trial of systemic CRISPR-Cas9 multiplex gene therapy for functional cure of HIV.
European Society for Gene & Cell Therapy. Brussels, abstract OR31, 2023.

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