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StartVerso4: Kürzere Therapie auch bei HIV/HCV-Koinfektion

Washington, 4.11. 2013

80% der Koinfizierten sprachen auf eine Faldaprevir-basierte Tripletherapie früh an und 88% davon erreichten die SVR4.   

An der Studie großen StartVerso4 nahmen 310 HIV/HCV-Koinfizierte teil.

79% hatten GT1a, 15% eine Zirrhose, 82% eine hohe HCV-RNA und 66% IL28B non-CC.

Insgesamt 74% der Patienten erreichten die SVR4.

80% der Patienten erfüllten das Kriterium für eine Therapieverkürzung (HIV-RNA<25 IU/ml zu Woche 4 und negativ zu Woche 8) auf 24 Wochen und 88% dieser Patienten erreichten die  SVR4. Häufigster Grund für ein Therapieversagen war der virologische Durchbruch.

Bei den Subgruppen sprachen Patienten mit und ohne Zirrhose (74% vs. 76%) sowie GT1a und b gleichermaßen gut an.


STARTVerso Study Design


SVR4 overall population


SVR4 by HCV genotype (total population) / SVR4 by IL28B (total population)


SVR4 by cirrhosis (total population) / SVR4 by previous PR treatment (total population)



Rockstroh JK et al.
STARTVerso4 PHASE III TRIAL OF FALDAPREVIR PLUS PEGYLATED INTERFERON α-2a AND RIBAVIRIN IN PATIENTS WITH HIV AND HCV GENOTYPE-1 CO-INFECTION.
64th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases, Washington, DC, abstract 1099, 2013.



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