AASLD 2015

Daclatasvir+Sofosbuvir

Hohe Heilungsrate bei GT3 auch im klinischen Alltag

Im Rahmen des französischen Compassionate Use Programmes wurden GT3-Patienten 12 oder 24 Wochen mit/ohne Ribavirin mit Daclatasvir+Sofosbuvir behandelt. Die Auswertung der Daten von 284 Patienten zeigte, dass schwer erkrankte Patienten mit der längeren Therapiedauer zu profitieren scheinen.

Auch die Daten des Gesamt-Europäischen Programms, an dem auch viele deutsche Zentren teilnahmen, wurden vorgestellt. Die Auswertung der Daten der im Vergleich zu den Franzosen deutlich schwerer erkrankten Patienten mit fortgeschrittener Leberzirrhose ergab ebenfalls hohe SVR12-Raten. Alle 102 Patienten waren 24 Wochen mit/ohne Ribavirin mit Daclatasvir+Sofosbuvir behandelt worden. Die SVR-Rate lag insgesamt bei 87% (86% ohne, 88% mit Ribavirin). Patienten mit hohem CTP und MELD profitierten von Ribavirin.

Hezode C, de Lendinghen V, Fontaine H, et al.
Daclatasvir plus sofosbuvir with or without ribavirin in genotype 3 patients from a large French multicenter compassionate use program,
AASLD 2015, Abstract 37.

Welzel TM et al:
Safety and Efficacy of Daclatasvir Plus Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Chronic HCV Genotype 3 Infection: Interim Results of a Multicenter European Compassionate Use Program,
AASLD 2015, Abstract 206.

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