AASLD 2016

SURVEYOR-II: G/P bei GT 2,4,5 und 6

Die Therapieverkürzung auf 8 Wochen ist möglich.

An der Studie nahmen 203 nicht-zirrhotische Patienten mit GT 2,4,5 und 6 teil (176 naiv und 27 vorbehandelte Patienten = 21 IFN-basiert, 6 SOF-basiert). Sie wurden 8 Wochen mit G/P behandelt.

97% erreichten die SVR12. Zwei Patienten brachen die Therapie wegen mangelnder Compliance ab, drei weitere waren „lost to follow-up“.
 Das Vorliegen von Baseline RAVs sowie die Höhe der Viruslast hatten keinen Effekt auf die Ansprechraten.

Von den vorbehandelten Patienten wurden 25/27 (93%) geheilt. 3 Patienten (2 vorbehandelt GT2a) hatten einen Relapse.  Die häufigsten Nebenwirkungen waren Müdigkeit (18%), Kopfschmerzen (14%) und Übelkeit (11%). Nebenwirkungen/Therapieabbrüche beobachtet. Nur zwei Patienten hatten eine Grad 3 Laborabweichung (Hyperbilirubinämie, GOT Erhöhung).

Tarek I et al.
Glecaprevir/Pibrentasvir Demonstrates High SVR Rates in Patients with HCV Genotype 2, 4, 5, or 6 Infection without Cirrhosis Following an 8-Week.
67th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases: The Liver Meeting 2016, Boston, 11-15 November 2016, Abstract LB-15

  AASLD 2016

Nachrichten

• Hepatitis C

  21. Juni 2018: Neuer Preis für Maviret®: 8 Wochen 29.990 €

• HIV-Heimtest zugelassen

  20. Juni 2018: Mit dem HIV-Heimtest kann sich jetzt jeder selbst zu Hause testen.

• Hepatitis E

  20. Juni 2018: Wegen steigender Infektionszahlen HEV-Test bei Blutspenden geplant.

• Reiseimpfberatung

  20. Juni 2018: Europäische Gesundheitsbehörde: An Masernschutz denken!

• HIV und Heilung

  20. Juni 2018: Ärgerlicher Artikel: Nichts Neues gespickt mit Vorurteilen.

• Campylobacter-Enteritis

  17. Juni 2018: RKI überarbeitet seinen Ratgeber

• Resistente Gonorrhoe

  17. Juni 2018: Drei Fälle mit hohgradiger Resistenz gegen Standardtherapie

• Nieren von Spendern mit Hepatitis C verpflanzt

  12. Juni 2018: DAA-Therapie verhinderte die Infektion der Empfänger.

• ViiV- Phase-3-Studien SWORD 1 und SWORD 2

  04. Juni 2018: Die SWORD-Studien zeigen, dass die Therapie mit Dolutegravir und Rilpivirin bei der Aufrechterhaltung der Virussuppression (HIV-1-RNA < 50 Kopien/ml) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen gegenüber der Fortführung einer traditionellen Drei- oder Vierfachtherapie für einen Zeitraum von 48 Wochen nicht unterlegen ist.

• Janssen - Juluca® zugelassen

  04. Juni 2018: Janssen gibt die Zulassung von JULUCA ® (Dolutegravir/Rilpivirin), dem ersten Single Tablet-Regime (STR) mit zwei Wirkstoffen für die Behandlung von Infektionen mit HIV durch die Europäische Kommission bekannt

• ViiV - Juluca® zugelassen

  04. Juni 2018: ViiV Healthcare erhält die Europäische Zulassung für Juluca (Dolutegravir/Rilpivirin), das erste einmal tägliche 2-Drug Regimen in einer Tablette zur Behandlung von HIV.

• Gesprächsleitfaden unterstützt Ärzte bei Umstellung auf Generika

  04. Juni 2018: Bei der Umstellung von HIV-Patienten auf ein Generikum ist der Arzt gefragt! Mit dem neuen Gesprächsleitfaden zur Generikaumstellung liefert Hexal Ärzten ein übersichtliches Tool ...

• Erstmals gefilmt wie HIV Zelle infiziert

  01. Juni 2018: HIV durchdringt Oberflächenzellen, um Immunzellen zu erreichen.

• Hepatitis C

  01. Juni 2018: Weniger Müdigkeit und bessere Lebensqualität nach SVR.

• Safer Sex 3.0

  01. Juni 2018: Relaunch der Kampagne ICH WEISS WAS ICH TU der Deutschen AIDS-Hilfe.

• Vosevi®

  23. Mai 2018: Preisreduktion um 5%.

• Juluca® zugelassen

  22. Mai 2018: Die EMA hat das erste duale STR als Switch-Option zugelassen.

• Dolutegravir

  20. Mai 2018: Vorläufige Warnung während der Schwangerschaft. Geburtsfehler wie Spina bifida sind nicht auszuschließen.

• FSME-Risikogebiete

  17. Mai 2018: Im Epidemiologischen Bulletin 17/2018 findet sich eine aktualisierte Karte der FSME-Risikogebiete.

• Gegen Diskriminierung

  16. Mai 2018: Die neue Webseite der Deutschen Aids-Hilfe bietet Hilfe und Unterstützung bei Diskriminierung wegen HIV

• Gewichtszunahme durch Integrasehemmer?

  14. Mai 2018: Manche Nebenwirkungen werden erst beim breiten Einsatz neuer Substanzen deutlich.

• H. W. & J. Hector Stiftung

  02. Mai 2018: Die Stiftung hat zwei Projektförderungen und den Hector Forschungspreis 2019 ausgeschrieben.

• Gute Patientenaufklärung bei generischer HIV-Therapie?

  30. April 2018: Eine Umstellung auf ein unbekanntes Präparat kann für unaufgeklärte Patienten mit Bedenken behaftet sein. Die steigende Verbreitung generischer HIV-Präparate hat jedoch eine Reihe positiver Aspekte.

• Genveränderte Stammzellen erfolgreich

  27. April 2018: Veränderte Zellen reduzieren die Größe des Virusreservoirs.

• PostExpositionsProphylaxe

  19. April 2018: G-BA äußert sich zur PEP.

• Herpes zoster

  18. April 2018: Impfstoff Shingrix® gegen Gürtelrose zugelassen

Weitere Meldungen