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Lencapavir in der Firstline

Virtuell, 12.02 2022

Der neue Kapsidinhibitor wurde als Tablette einmal täglich sowie als subkutane Injektion alle 6 Monate in Kombination mit F/TAF im Rahmen einer Firstline-ART gegen BIC/F/TAF geprüft (n=182). Nach 54 Wochen waren in allen Gruppen vergleichbar viele Teilnehmer*innen unter der Nachweisgrenze (85% bzw. 90%). Es gab zwei Fälle einer Resistenzentwicklung: Einmal nach 10 Wochen (Q67H+K70R) sowie einmal nach 54 Wochen (Q67H). In beiden Fällen scheint die Tabletten-Adhärenz ungenügend gewesen zu sein. Beide Patienten konnten anschließend mit INSTI plus 2 NRTI erfolgreich behandelt werden. Nebenwirkungen waren Kopfschmerz und Übelkeit (jeweils 13%) sowie Lokalreaktionen auf die Spritze (14%).

Gupta S et al.:
LENACAPAVIR AS PART OF A COMBINATION REGIMEN IN TREATMENT NAÏVE PWH: WEEK 54 RESULTS.
CROI 2022, Abstract 138


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