EASL 2014

Daclatasvir/Asunaprevir bei GT1b

24 Wochen heilen 90% der Patienten.

Im Rahmen der großen Phase-3-Studie HALLMARK-DUAL wurden 745 Patienten mit HCV-GT1b behandelt. 205 waren Null- bzw. partielle Responder.

Sie erhielten 24 Wochen die 2er-Kombination Daclatasvir (60 mg OD, NS4A-Inhibitor) und Aspunaprevir (100 mg BID, Proteasehemmer).

90% der therapienaiven, 82% der partiellen und Nullresponder sowie 82% der Interferon-intoleranten Patienten wurden geheilt. Patienten mit Zirrhose und Thrombozytopenie schnitten mit 73% am schlechtesten ab.

Virologische Durchbrüche und Relapse waren selten. Bei 12% der Therapieversager mit Resistenztest waren vor Therapiebeginn entsprechende Polymorphismen nachweisbar gewesen. Die Verträglichkeit war sehr gut.

Manns M, Pol S, Jacobson I, et al.
All-oral dual therapy with daclatasvir and asunaprevir in patients with HCV genotype 1B infection: phase 3 study results.
Program and abstracts of the 49th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver; April 9-13, 2014; London, United Kingdom. Abstract O166.

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