EASL 2014 
    
     Daclatasvir/Asunaprevir bei GT1b 
    
    London, 11.04. 2014
24 Wochen heilen 90% der Patienten. 
Im Rahmen der großen Phase-3-Studie HALLMARK-DUAL wurden 745 Patienten mit
HCV-GT1b behandelt. 205 waren Null- bzw. partielle Responder. 
Sie erhielten 24 Wochen die 2er-Kombination Daclatasvir (60 mg OD,
NS4A-Inhibitor) und Aspunaprevir (100 mg BID, Proteasehemmer). 
90% der therapienaiven, 82% der partiellen und Nullresponder sowie 82% der
Interferon-intoleranten Patienten wurden geheilt. Patienten mit Zirrhose und Thrombozytopenie
schnitten mit 73% am schlechtesten ab. 
Virologische Durchbrüche
und Relapse waren selten. Bei 12% der Therapieversager mit Resistenztest waren
vor Therapiebeginn entsprechende Polymorphismen nachweisbar gewesen. Die
Verträglichkeit war sehr gut. 
Manns M, Pol S, Jacobson
I, et al. 
All-oral dual therapy with daclatasvir and
asunaprevir in patients with HCV genotype 1B infection: phase 3 study results.
Program and abstracts of the 49th Annual Meeting of the European Association
for the Study of the Liver; April 9-13, 2014; London, United Kingdom. Abstract
O166.
       
    
      EASL 20143
    
             
    
    		
    		    
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