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Sofosbuvir/Ribavirin bei dekompensierter Zirrhose

London, 11.04. 2014

An der offenen Phase-2-Studie nahmen 50 Patienten mit Zirrhose und portaler Hypertension. 60% hatten eine dekompensierte Zirrhose  teil. Die Patienten wurden 24 Wochen mit Sofosbuvir/Ribavirin behandelt. Bereits zu Woche 8 waren 100% der kompensierten und fast alle (eine Ausnahme) der dekomensierten Patienten HCV-RNA negativ  und blieben es bis zu Woche 24. SVR-Raten liegen noch nicht vor.

Die Verträglichkeit war sehr gut. Nur bei 4% mußte die Therapie wegen Nebenwirkungen abgebrochen werden. Eine Verschlechterung bzw. Neue Dekompensation wurde nicht beobachtet. 


Results: Virologic Response on Treatment

Results: Baseline Characteristics

Results: Baseline Characteristics (cont

Afdhal N, et al.
Sofosbuvir and ribavirin for the treatment chronic HCV with cirrhosis and portal hypertension with and without decompensation: early virologic response and safety. Program and abstracts of the
49th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver; April 9-13, 2014; London, England. Abstract O68.


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