EASL 2014

Sofosbuvir/Ribavirin bei dekompensierter Zirrhose

An der offenen Phase-2-Studie nahmen 50 Patienten mit Zirrhose und portaler Hypertension. 60% hatten eine dekompensierte Zirrhose  teil. Die Patienten wurden 24 Wochen mit Sofosbuvir/Ribavirin behandelt. Bereits zu Woche 8 waren 100% der kompensierten und fast alle (eine Ausnahme) der dekomensierten Patienten HCV-RNA negativ  und blieben es bis zu Woche 24. SVR-Raten liegen noch nicht vor.

Die Verträglichkeit war sehr gut. Nur bei 4% mußte die Therapie wegen Nebenwirkungen abgebrochen werden. Eine Verschlechterung bzw. Neue Dekompensation wurde nicht beobachtet. 

Afdhal N, et al.
Sofosbuvir and ribavirin for the treatment chronic HCV with cirrhosis and portal hypertension with and without decompensation: early virologic response and safety. Program and abstracts of the
49th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver; April 9-13, 2014; London, England. Abstract O68.

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