ARTEN: Nevirapin OD und BID gleich wirksam wie ATV/r

Kapstadt, 19. Juli 2009

In der ARTEN-Studie wurden rund 600 therapienaive Patienten mit NVP OD oder BID oder ATV/r jeweils in Konbination mit TDF/FTC behandelt. Das virologische Ansprechen nach 24 und 48 Wochen war vergleichbar, auch bei hochvirämischen Patienten.

An der offenen Studie ARTEN nahmen rund 600 therapienaive Patienten teil.

Studiendesign ARTEN

Als primärer Endpunkt wurde der Anteil der Patienten mit einer Viruslast <50 Kopien/ml gewählt, entsprechend den Empfehlungen der Europäischen AIDS-Gesellschaft. Die von übliche TLOVR-Analyse wurde als Sensitivitätsanalyse eingesetzt.

Ergebnisse

Unter Nevirapin OD sowie BID und ATV/r erreichten vergleichbar viele Patienten eine Viruslast <50 Kopien/ml zu Woche 24 und Woche 48.

ARTEN Therapieansprechen zu Woche 48

Nevirapin OD vs BIS

Auch Patienten mit hoher Viruslast sprachen gleichermaßen gut an.

Patienten mit hoher initialer Viruslast

Verträglichkeit

Verträglichkeit der drei Regime war gut. Nebenwirkungen traten gleich häufig auf, wobei Hautausschläge unter NVP und ein Ikterus unter ATV/r häufiger waren.

Die Gesamtinzidenz von unerwünschten ereignissen war in beiden Gruppen ähnlich

Bei den Lipiden hatte NVP keinen Einfluss auf die Triglyceride, während ATV/r diese um rund 30% erhöhte.  Das günstige HDL-Cholesterin stieg unter NVP stärker an, Gesamtcholesterin und das ungünstige LDL-Cholesterin war unter ATV/r geringer.

V Soriano, S Koeppe, H Mingrone, and others. Prospective comparison of nevirapine and atazanavir/ritonavir both combined with tenofovir DF/emtricitabine in treatment-naïve HIV-1 infected patients: ARTEN study week 48 results. 5th International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis, Treatment, and Prevention (IAS 2009). Abstract LBPEB07.


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