IAS 2017

LATTE-2

Gute Langzeit-Wirksamkeit von Cabotegravir/Rilpivirin intramuskulär.

In der Studie LATTE-2 wurde der Effekt von Cabotegravir/Rilpivirin intramuskulär (400/600 mg alle 4 oder 600/900 mg alle 8 Wochen plus/minus eine Woche jeweils 2-3ml Volumen) geprüft. Jetzt wurden die 96-Wochen-Daten vorgestellt.

Eine Viruslast <50 K/ml hatten in der Q4W-Gruppe 87% und in der Q8W-Gruppe 94% der Teilnehmer im Vergleich zu 84% der Patienten, die Cabotegravir/Rilpivirin-Tabletten eingenommen haben. Im Langzeit-Verlauf wurden kein Therapieversagen und auch keine neuen Nebenwirkungen beobachtet.

Die Zulassungsstudien für die neuen intramuskulären Medikamente sind bereits angelaufen. In diesen Studien wird nur die vierwöchentliche Gabe geprüft. Die Gabe alle acht Wochen hatte sich zwar auch als effektiv erwiesen, aber man möchte, so John Eron aus Chapel Hill, einen „Zeit-Puffer haben, falls die nächste Injektion verspätet erfolgt“.

Eron J et al.
Safety and efficacy of long-acting CAB and RPV as two drug IM maintenance therapy: LATTE-2 week 96 results.
9th International AIDS Society Conference on HIV Science, Paris, abstract MOAX0205LB. Abstract

  IAS 2017

Nachrichten

• Hepatitis A in Marokko

  16. Juli 2018: Im letzten halben Jahr wurden vermehrt HAV-Infektionen bei Reisenden beobachtet.

• Humane Papillomviren

  16. Juli 2018: Das Robert Koch-Institut hat einen Ratgeber zu HPV herausgegeben.

• Finasterid

  10. Juli 2018: Rote Hand Brief zu möglichen Nebenwirkungen

• Kaposi-Sarkom

  03. Juli 2018: Vergleich von Chemotherapie-Optionen

• PrEP

  03. Juli 2018: Die ersten deutschen Leitlinien sind erschienen.

• Galenus-Preis 2018

  02. Juli 2018: Maviret® mit im Wettbewerb

• Preis der Deutschen Leberstiftung

  02. Juli 2018: Auch dieses Jahr zeichnete die Deutsche Leberstiftung wieder eine wegweisende hepatologische Publikation aus.

• Rote Hand Brief

  01. Juli 2018: Darunavir/Cobicistat in der Spätschwangerschaft

• ViiV – Positive Perspectives Studie

  30. Juni 2018: Ein Einblick in das Leben von Menschen mit HIV

• AbbVie - Erstattungsbetrag für Maviret® vereinbart

  30. Juni 2018: Ab dem 1. Juli kostet eine 8-Wochen-Therapie Maviret® (Glecaprevir/Pibrentasvir) € 29.990.

• HPV-Impfung für Jungen

  28. Juni 2018: Die ständige Impfkommission empfiehlt, Jungen zwischen 9 und 14 Jahren gegen HPV zu impfen.

• Hepatitis C

  27. Juni 2018: Neuer Preis für Epclusa® und Harvoni®. 

• Neuer Antikörper gegen HIV

  27. Juni 2018: Der gentechnisch hergestellte Tandem-Antikörper ist zur Prävention und Therapie geeignet.

• Resistente Tuberkulose

  26. Juni 2018: Als erstes Land weltweit hat Südafrika das Medikament Bedaquilin in nationale Behandlungsrichtlinien aufgenommen.

• Biktarvy® zugelassen

  25. Juni 2018: Das STR Bictegravir/Tenofoviralafenamid/Emtricitabin wurde jetzt auch in Europa zugelassen.

• Hepatitis C

  21. Juni 2018: Neuer Preis für Maviret®: 8 Wochen 29.990 €

• HIV-Heimtest wird zugelassen

  20. Juni 2018: Mit dem HIV-Heimtest kann sich dann jeder selbst zu Hause testen.

• Hepatitis E

  20. Juni 2018: Wegen steigender Infektionszahlen HEV-Test bei Blutspenden geplant.

• Reiseimpfberatung

  20. Juni 2018: Europäische Gesundheitsbehörde: An Masernschutz denken!

• HIV und Heilung

  20. Juni 2018: Ärgerlicher Artikel: Nichts Neues gespickt mit Vorurteilen.

• Campylobacter-Enteritis

  17. Juni 2018: RKI überarbeitet seinen Ratgeber

• Resistente Gonorrhoe

  17. Juni 2018: Drei Fälle mit hohgradiger Resistenz gegen Standardtherapie

• Nieren von Spendern mit Hepatitis C verpflanzt

  12. Juni 2018: DAA-Therapie verhinderte die Infektion der Empfänger.

• ViiV- Phase-3-Studien SWORD 1 und SWORD 2

  04. Juni 2018: Die SWORD-Studien zeigen, dass die Therapie mit Dolutegravir und Rilpivirin bei der Aufrechterhaltung der Virussuppression (HIV-1-RNA < 50 Kopien/ml) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen gegenüber der Fortführung einer traditionellen Drei- oder Vierfachtherapie für einen Zeitraum von 48 Wochen nicht unterlegen ist.

• Janssen - Juluca® zugelassen

  04. Juni 2018: Janssen gibt die Zulassung von JULUCA ® (Dolutegravir/Rilpivirin), dem ersten Single Tablet-Regime (STR) mit zwei Wirkstoffen für die Behandlung von Infektionen mit HIV durch die Europäische Kommission bekannt

• ViiV - Juluca® zugelassen

  04. Juni 2018: ViiV Healthcare erhält die Europäische Zulassung für Juluca (Dolutegravir/Rilpivirin), das erste einmal tägliche 2-Drug Regimen in einer Tablette zur Behandlung von HIV.

• Gesprächsleitfaden unterstützt Ärzte bei Umstellung auf Generika

  04. Juni 2018: Bei der Umstellung von HIV-Patienten auf ein Generikum ist der Arzt gefragt! Mit dem neuen Gesprächsleitfaden zur Generikaumstellung liefert Hexal Ärzten ein übersichtliches Tool ...

• Erstmals gefilmt wie HIV Zelle infiziert

  01. Juni 2018: HIV durchdringt Oberflächenzellen, um Immunzellen zu erreichen.

• Hepatitis C

  01. Juni 2018: Weniger Müdigkeit und bessere Lebensqualität nach SVR.

• Safer Sex 3.0

  01. Juni 2018: Relaunch der Kampagne ICH WEISS WAS ICH TU der Deutschen AIDS-Hilfe.

Weitere Meldungen