HIV-Medikamente
NTRI
Emtricitabin
(Emtriva®)
Kapseln 200 mg
Lösung 10 mg/ml
Indikation
Zugelassen für therapienaive und vorbehandelte Patienten ab dem 4.
Lebensmonat
Dosierung
1 x 200 mg unabhängig von Mahlzeiten
Bei Kindern nach Körpergewicht
Wirksamkeit
Stärkere Wirksamkeit als Stavudin. Etwas stärkere Viruslastsenkung als
Lamivudin (J Infect Dis. 2003 Dec 1;188(11):1652-8). Soll etwas stärker wirksam
sein als das chemisch eng verwandte Lamivudin. Auf Grund seiner längeren
Halbwertszeit etwas weniger resistenzverursachend als Lamivudin. Ob dies für
die klinische Situation relevant ist, ist nicht erwiesen. Verliert seine
Wirksamkeit genauso wie Lamivudin durch eine einzige Punktmutation (M184V). Auch
gegen HBV wirksam.
Nebenwirkungen
Anämie bei Kindern, Hyperpigmentierung der Haut. Sehr gut verträglich.
Bewertung/Einordnung/Nutzen
Erstes „me-too-Präparat“ in der HIV-Medizin auf Grund der großen chemischen
Ähnlichkeit mit Lamivudin (beide Wirkstoffe entstammen derselben
Entwicklungslinie). Dennoch wichtige Substanz, da in drei Fixkombinationen
enthalten. Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) ist aufgrund des guten
Risiko-Nutzen-Verhältnisses eine gut geeignete Firstline-Medikation.
Tenofovir/Emtricitabin/Efaviren (Atripla®) ist die erste komplette HIV-Therapie
in einer Tablette. Seit Neuestem ist Emtricitabin auch in Kombination mit
Tenofovir und Rilpivirin (Eviplera®) erhältlich.
Die hier genannten Informationen wurden gewissenhaft erstellt. Eine Gewähr für
die Richtigkeit der gemachten Angaben kann trotz aller Bemühungen NICHT übernommen werden!
HIV-Medikamente NTRI
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17. Februar 2019: Patienten mit chronischer Hepatitis B sterben früher. 
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15. Februar 2019: Die Krankenkasse übernimmt rückwirkend ab 1. Januar die Kosten für die PrEP.
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13. Februar 2019: Bewerbungen können bis zum 30. April 2019 eingereicht werden.
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31. Januar 2019: Bei Diabetikern kann die Behandlung mit direkt antiviralen Arzneimitteln (DAA) den Zuckerstoffwechsel verbessern und damit das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen.
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29. Januar 2019: Die beim HIV-Kongress in Glasgow vorgestellte ACTG A5353 Studie ist eine unverblindete einarmige Phase-II Pilotstudie, welche das 2-Drug Regimen DTG + 3TC bei nicht-vorbehandelten Patienten untersucht.
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