Fostemsavir
30. Januar 2020
EU-Zulassung für ersten Attachment-Inhibitor
eingereicht
Fostemsavir
ist ein Attachment-Inhibitor, der
erste seiner Art. Das
HIV-Medikament soll in Kombination mit anderen antiretroviralen
Medikamenten
zur Behandlung von Erwachsenen mit multiresistenter
HIV-1-Infektion eingesetzt
werden, wenn aufgrund von Resistenzen, Unverträglichkeiten oder
Sicherheitserwägungen
kein supprimierendes antivirales Behandlungsregime zur Verfügung
steht. Die Einreichung
basiert auf Daten aus der pivotalen Phase-III-Studie BRIGHTE bei
stark vorbehandelten
Erwachsenen, die mit multiresistentem HIV-1 leben. Die Ergebnisse
der
96-wöchigen Studie wurden im Juli 2019 auf der 10. International
AIDS
Conference on HIV Science (IAS 2019) in Mexiko City vorgestellt.
Fostemsavir
ist
der erste HIV-1-Attachment-Inhibitor und ein Prodrug von Temsavir.
Es bindet
direkt an die Untereinheit des viralen Glykoproteins 120 (gp120)
auf der Virusoberfläche.
Durch diese Bindung blockiert Fostemsavir das Andocken des
HI-Viruspartikels an
CD4+- und andere Immunzellen und verhindert dadurch, dass das
HI-Virus diese
Zellen infiziert. Aufgrund dieses einzigartigen Wirkmechanismus
gibt es keine bekannten
Kreuzresistenzen. Patienten, die gegen die meisten anderen
Medikamente
resistent geworden sind, könnten daher von Fostemsavir
profitieren.
https://viivhealthcare.com/en-gb/media/press-releases/2019/july/viiv-healthcare-presents-positive-96-week-data-from-phase-iii-st/
(aufgerufen 22.1.2020)
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