Fostemsavir

30. Januar 2020

EU-Zulassung für ersten Attachment-Inhibitor eingereicht

Fostemsavir ist ein Attachment-Inhibitor, der erste seiner Art. Das HIV-Medikament soll in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung von Erwachsenen mit multiresistenter HIV-1-Infektion eingesetzt werden, wenn aufgrund von Resistenzen, Unverträglichkeiten oder Sicherheitserwägungen kein supprimierendes antivirales Behandlungsregime zur Verfügung steht. Die Einreichung basiert auf Daten aus der pivotalen Phase-III-Studie BRIGHTE bei stark vorbehandelten Erwachsenen, die mit multiresistentem HIV-1 leben. Die Ergebnisse der 96-wöchigen Studie wurden im Juli 2019 auf der 10. International AIDS Conference on HIV Science (IAS 2019) in Mexiko City vorgestellt.

Fostemsavir ist der erste HIV-1-Attachment-Inhibitor und ein Prodrug von Temsavir. Es bindet direkt an die Untereinheit des viralen Glykoproteins 120 (gp120) auf der Virusoberfläche. Durch diese Bindung blockiert Fostemsavir das Andocken des HI-Viruspartikels an CD4+- und andere Immunzellen und verhindert dadurch, dass das HI-Virus diese Zellen infiziert. Aufgrund dieses einzigartigen Wirkmechanismus gibt es keine bekannten Kreuzresistenzen. Patienten, die gegen die meisten anderen Medikamente resistent geworden sind, könnten daher von Fostemsavir profitieren.

https://viivhealthcare.com/en-gb/media/press-releases/2019/july/viiv-healthcare-presents-positive-96-week-data-from-phase-iii-st/
(aufgerufen 22.1.2020)

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