Genotyp 1a: Faldaprevir, Deleobuvir und PPI-668

Washington, 4.11. 2013

97% der schwer zu behandelnden Patienten mit GT1a und vielen Resistenz-assoziierten Polymorphismen erreichten die SVR4.

An der kleinen und noch laufenden Phase-2-Studie nehmen 36 Patienten teil. Alle hatten GT1a, die meisten den ungünstigen Typ IL28B non-CC und viele hatten Mutationen/Polymorphismen wie Q80K, die mit Resistenz assoziiert sind. Sie wurden mit dem Proteasehemmer Faldaprevir, dem nn-NS5B-Inhibitor Deleobuvir und dem NS5A-Inhibitor PPI-668 mit oder ohne Ribavirin 12 Wochen lang behandelt.

35/36 Patienten waren zu Woche 4 HCV-negativ.

12/12 Patienten mit Q80K sprachen gut an.

1/36 Patienten hatte einen viralen Durchbruch.

1/36 Patienten brach die Therapie wegen Nebenwirkungen ab. 3 Wochen danach ist er immer noch HCV-negativ.

17 Patienten haben die Therapie beendet und alle haben die SVR4 erreicht. 


Study Design and Methods


Baseline Resistance and Polymorphisms


HCV RNA Categorical Responses



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