IAS 2017

OPTIMAL

Bei schlechter Immunlage kein Nutzen von Maraviroc zusätzlich.

In der französischen ARNS Studie 146 OPTIMAL wurden rund 400 therapienaive Patienten mit schlechtem Immunstatus (CD4 <200/µl, 40% <50/µl, 40% AIDS) konventionell mit/ohne Maraviroc (Celsentri®) zusätzlich behandelt. 60% der Teilnehmer in beiden Gruppen hatten ein R5-tropes Virus. Die Studie wurde in Frankreich, Italien und Spanien durchgeführt.

Die zusätzliche Gabe von Maraviroc hatte nach 72 Wochen keinen additiven Nutzen im Hinblick auf den primären Endpunkt (im wesentlichen gravierende klinische Aids- und nicht Aids-definierende Erkrankungen) sowie auf den virologischen bzw. immunologischen Verlauf.

Lelievre J-D.
ANRS 146 - GeSIDA 7211 OPTIMAL phase III trial: maraviroc plus cART in advanced HIV-1-infected individuals.
International AIDS Society Conference on HIV Science, Paris, abstract MOAB0102.

  IAS 2017

Nachrichten

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  17. Juni 2018: RKI überarbeitet seinen Ratgeber

• Resistente Gonorrhoe

  17. Juni 2018: Drei Fälle mit hohgradiger Resistenz gegen Standardtherapie

• Nieren von Spendern mit Hepatitis C verpflanzt

  12. Juni 2018: DAA-Therapie verhinderte die Infektion der Empfänger.

• ViiV- Phase-3-Studien SWORD 1 und SWORD 2

  04. Juni 2018: Die SWORD-Studien zeigen, dass die Therapie mit Dolutegravir und Rilpivirin bei der Aufrechterhaltung der Virussuppression (HIV-1-RNA < 50 Kopien/ml) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen gegenüber der Fortführung einer traditionellen Drei- oder Vierfachtherapie für einen Zeitraum von 48 Wochen nicht unterlegen ist.

• Janssen - Juluca® zugelassen

  04. Juni 2018: Janssen gibt die Zulassung von JULUCA ® (Dolutegravir/Rilpivirin), dem ersten Single Tablet-Regime (STR) mit zwei Wirkstoffen für die Behandlung von Infektionen mit HIV durch die Europäische Kommission bekannt

• ViiV - Juluca® zugelassen

  04. Juni 2018: ViiV Healthcare erhält die Europäische Zulassung für Juluca (Dolutegravir/Rilpivirin), das erste einmal tägliche 2-Drug Regimen in einer Tablette zur Behandlung von HIV.

• Gesprächsleitfaden unterstützt Ärzte bei Umstellung auf Generika

  04. Juni 2018: Bei der Umstellung von HIV-Patienten auf ein Generikum ist der Arzt gefragt! Mit dem neuen Gesprächsleitfaden zur Generikaumstellung liefert Hexal Ärzten ein übersichtliches Tool ...

• Erstmals gefilmt wie HIV Zelle infiziert

  01. Juni 2018: HIV durchdringt Oberflächenzellen, um Immunzellen zu erreichen.

• Hepatitis C

  01. Juni 2018: Weniger Müdigkeit und bessere Lebensqualität nach SVR.

• Safer Sex 3.0

  01. Juni 2018: Relaunch der Kampagne ICH WEISS WAS ICH TU der Deutschen AIDS-Hilfe.

• Vosevi®

  23. Mai 2018: Preisreduktion um 5%.

• Juluca® zugelassen

  22. Mai 2018: Die EMA hat das erste duale STR als Switch-Option zugelassen.

• Dolutegravir

  20. Mai 2018: Vorläufige Warnung während der Schwangerschaft. Geburtsfehler wie Spina bifida sind nicht auszuschließen.

• FSME-Risikogebiete

  17. Mai 2018: Im Epidemiologischen Bulletin 17/2018 findet sich eine aktualisierte Karte der FSME-Risikogebiete.

• Gegen Diskriminierung

  16. Mai 2018: Die neue Webseite der Deutschen Aids-Hilfe bietet Hilfe und Unterstützung bei Diskriminierung wegen HIV

• Gewichtszunahme durch Integrasehemmer?

  14. Mai 2018: Manche Nebenwirkungen werden erst beim breiten Einsatz neuer Substanzen deutlich.

• H. W. & J. Hector Stiftung

  02. Mai 2018: Die Stiftung hat zwei Projektförderungen und den Hector Forschungspreis 2019 ausgeschrieben.

• Gute Patientenaufklärung bei generischer HIV-Therapie?

  30. April 2018: Eine Umstellung auf ein unbekanntes Präparat kann für unaufgeklärte Patienten mit Bedenken behaftet sein. Die steigende Verbreitung generischer HIV-Präparate hat jedoch eine Reihe positiver Aspekte.

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  27. April 2018: Veränderte Zellen reduzieren die Größe des Virusreservoirs.

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  19. April 2018: G-BA äußert sich zur PEP.

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