HIV-Medikamente
NTRI
Lamivudin
(Epivir®)
Tabletten 150 und 300 mg
Lösung 10 mg/ml
Indikation
Zugelassen für therapienaive und vorbehandelte Patienten jeden Alters.
Dosierung
2 x 150 oder 1 x 300 mg unabhängig von Mahlzeiten
Bei Kindern nach Körpergewicht.
Wirksamkeit
Deutliche Reduktion des Erkrankungsrisikos vielfach gezeigt. Auch gegen HBV
wirksam. Sehr gute Plazentagängigkeit. Verliert seine Wirksamkeit infolge einer
einzigen Punktmutation (M184V). Chemisch eng verwandt mit Emtricitabin. Soll
etwas weniger wirksam und etwas resistenzanfälliger sein als Letzteres;
klinische Bedeutung unklar.
Nebenwirkungen
Haarausfall, sehr selten Pankreatitis (bei Kindern). Insgesamt sehr gut
verträglich.
Bewertung/Einordnung/Nutzen
Von allen Substanzen am besten untersucht. Sehr gute Kombinierbarkeit, da
in Fixkombinationen enthalten, z. B. Zidovudin/Lamivudin (Combivir®, Generikum),
Abacavir/Lamivudin (Kivexa®) und (Abavavir/Zidovudin/Lamivudin (Trizivir®). Gut
geeignete First-Line-Substanz bei sehr gutem Nutzen-Risiko-Verhältnis.
Die hier genannten Informationen wurden gewissenhaft erstellt. Eine Gewähr für
die Richtigkeit der gemachten Angaben kann trotz aller Bemühungen NICHT übernommen werden!
HIV-Medikamente NTRI
Meldungen
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17. Februar 2019: Patienten mit chronischer Hepatitis B sterben früher. 
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15. Februar 2019: Die Krankenkasse übernimmt rückwirkend ab 1. Januar die Kosten für die PrEP.
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13. Februar 2019: Bewerbungen können bis zum 30. April 2019 eingereicht werden.
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08. Februar 2019: ..für Projekte zur Verbesserung der Lebenssituation von Menschen mit HIV
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06. Februar 2019: Die Deutsche Gesellschaft für Infektiologie e.V. (DGI) schreibt den von der ViiV Healthcare GmbH gestifteten HIV / AIDS-Forschungspreis für das Jahr 2019 aus.
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31. Januar 2019: Bei Diabetikern kann die Behandlung mit direkt antiviralen Arzneimitteln (DAA) den Zuckerstoffwechsel verbessern und damit das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen.
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29. Januar 2019: Die beim HIV-Kongress in Glasgow vorgestellte ACTG A5353 Studie ist eine unverblindete einarmige Phase-II Pilotstudie, welche das 2-Drug Regimen DTG + 3TC bei nicht-vorbehandelten Patienten untersucht.
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