Ebola
02. Juni 2020
Ebola-Impfregime
von Janssen zur Zulassung
empfohlen
Der Ausschuss
für
Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur
(EMA) hat das
Ebola-Impfregime von Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson
& Johnson
zur Zulassung empfohlen. Das Impfregime
wird präventiv
gegen die vom Ebola-Virusstamm „Zaire“ ausgelöste
Ebola-Krankheit eingesetzt.
Es wurden Anträge auf Zulassung für beide Impfstoffe des
Zwei-Dosen-Regimes
(Ad26-ZEBOV und MVA-BN-Filo) bei der EMA eingereicht.
Das präventive
Ebola-Impfregime
von Janssen soll vor allem in den Ländern eingesetzt werden, in
denen ein
besonders hohes Risiko für einen Ebola-Ausbruch besteht. Darüber
hinaus sollen
durch die Impfung Risikogruppen wie medizinisches Fachpersonal,
Mitarbeiter in
Hochsicherheitslaboratorien, Militärmitarbeiter anderer Länder,
Flughafenangestellte sowie Besucher von Hochrisikoländern
geschützt werden.
Die erste Dosis
des
Impfregimes beinhaltet Ad26.ZEBOV, das auf der Janssen eigenen
AdVac®-Vektortechnologie1 beruht.
Die
zweite Dosis (MVA-BN-Filo) basiert auf der MVA-BN®-Technologie von
Bavarian Nordic
und wird etwa acht Wochen später verabreicht.
Die AdVac®-Plattform
wird gemeinsam mit der PER.C6®-
Produktions-Zell-Linie1 von Johnson & Johnson aktuell auch
in der
Entwicklung eines präventiven COVID-19-Impfstoffes.
Pressemitteilung
Johnson&Johnson
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