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Atripla® (Tenofovir + Emtricitabin + Efavirenz)

(Für weitere Details siehe einzelsubstanzen: Tenofovir + Emtricitabin + Efavirenz)

Fachinfo EMA auf englischPDF Download

stand: 06.2016

Tabletten Tenofovir DF 245mg + Emtricitabin 200mg + Efavirenz 600mg

Indikation

Zugelassen zur Behandlung von Patienten, die unter ihrer derzeitigen Therapie seit mehr als drei Monaten eine Viruslast < 50 Kopien/ml aufweisen und keine signifikante Resistenz gegen eines der Bestandteile von Atripla® haben. Dies liegt daran, dass Atripla® bisher nicht in einer Studie mit therapienaiven Patienten untersucht wurde. Es gibt jedoch keinerlei vernünftige Zweifel, dass die Kombination bei therapienaiven genauso gut wirkt wie die Einzelsubstanzen. Die eingeschränkte Zulassung beruht auf Formalia und nicht auf medizinischen Erkenntnissen.

Dosierung

1 x 1 Tablette

Bewertung/Einordnung/Nutzen

Erstes vollständiges HAART-Regime in einer Tablette. Kombination aus besonders bevorzugten Substanzen. In Europa nur für Patienten zugelassen, deren Viren bereits unter der Nachweisgrenze sind. Nicht geeignet für Patienten mit einer psychiatrischen Vorgeschichte.

Die hier genannten Informationen wurden gewissenhaft erstellt. Eine Gewähr für die Richtigkeit der gemachten Angaben kann trotz aller Bemühungen NICHT übernommen werden!


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