Meldungen
Erste PrEP ausgeliefert
11. Oktober 2017: Die ersten verblisterten Tabletten zur PrEP wurden planmäßig ausgeliefert. Wie lange muss man warten?
Auch MSD stoppt ein HCV-Entwicklungsprogramm
03. Oktober 2017: Weder die Kombination Grazoprevir/Ruzasvir/Uprifosbuvir noch die Kombination Ruzasvir/Uprifosbuvir werden weiterentwickelt.
Weniger HIV-Neudiagnosen im Jahr 2016
28. September 2017: Laut Robert Koch-Institut wurden in Deutschland im Jahr 2016 8% weniger HIV-Neudiagnosen gemeldet als ein Jahr zuvor: Die Anzahl ist von 3.699 auf 3.419 gesunken.
Marathontraining auch für HIV-Positive okay
28. September 2017: Moderates aerobes Ausdauertraining wie ein Marathon-Training schadet bei HIV-Infektion nicht und hat positive Effekte auf die CD4-Zellzahl, den Cholesterin-Wert und den Blutdruck.
Immer mehr HIV-Diagnosen > 50 Jahre
28. September 2017: Die Anzahl der neu mit HIV diagnostizierten Über-50-Jährigen steigt in 16 europäischen Ländern durchschnittlich um 2,1% so eine neue epidemiologische Studie des European Centre for Disease Prevention and Control ECDC
Neu: Symtuza®
26. September 2017: Erste STR (Eintabletten-Regime) mit einem geboosterten Proteasehemmer.
Trispezifische Antikörper gegen HIV
22. September 2017: Der neue Antiköper macht Hoffnung auf eine effektive Schutzimpfung.
Grippeimpfung 2017/2018
19. September 2017: Die Grippesaison steht vor der Tür. Welche Impfstoffe gibt es? Wann soll man impfen? Wen soll man impfen?
Interview mit Prof. Christoph Sarrazin
Wandel in der Hepatitis-C-Therapie
18. September 2017: Heute kann man Patienten ohne Leberschaden mit 8 Wochen Therapie heilen.
Nef-Inhibitoren
17. September 2017: Die neue Substanzklasse soll das Immunsystem bei Heilung und Impfung unterstützen.
Janssen stoppt HCV-Entwicklungsprogramm
11. September 2017: Die Entwicklung des HCV-Therapieregimes JNJ-4148, das AL-335, Odalasvir und Simeprevir enthält, endet mit der Phase-II.
Menopause beschleunigt Fibrose bei HIV/HCV-koinfizierten Frauen
29. August 2017: Bei HIV/HCV-infizierten Frauen kurz vor und während der Wechseljahre beschleunigt sich die Vernarbung der Leber und die Lebererkrankung schreitet schneller fort als bei Männern.
Fälschung von Sovaldi® auf dem deutschen Markt
29. August 2017: Nach falschen Harvoni®-Tabletten im Juni 2017 gelangten nun auch falsche Sovaldi®-Tabletten auf den deutschen Markt.
Gilead kauft Kite Pharma
29. August 2017: Dieser Kauf weckt Erinnerungen an den Erwerb der Firma mit dem Hepatitis C-Wirkstoff Sofosbuvir.
STIKO: Neue Empfehlungen
27. August 2017: Die Ständige Impfkommission am Robert Koch-Institut hat ihre neuen Impfempfehlungen veröffentlicht.
Don´t look back: Auf dem Weg in ein Leben ohne Hepatitis C
18. August 2017: Die neue Therapie-Generation: Maviret® von AbbVie
Auch defekte Viren sind aktiv
17. August 2017: Defekte HI-Viren im Zellkern können Eiweiße bilden, die das Immunsystem erkennt.
Gewichtszunahme unter Dolutegravir?
01. August 2017: Eine französische Studie empfiehlt, auf das Gewicht zu achten.
MenB-Impfung schützt vor Gonorrhoe
31. Juli 2017: Das Risiko wurde um 30% vermindert.
Maviret® und Vosevi® zugelassen
30. Juli 2017: Beide Medikamente sind pangenotypisch und bieten die Option der Therapieverkürzung.
Neue EU-Leitlinie Antibiotika
30. Juli 2017: Infektiologischer Konsiliardienst soll Resistenzen eindämmen.
Raltegravir einmal täglich zugelassen
27. Juli 2017: Die europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Integraseinhibitor Raltegravir (Isentress®) auch für die einmal tägliche Gabe zugelassen.
Generische Version von Truvada® und Viread®
26. Juli 2017: Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil HEXAL® 200 mg/245 mg und Tenofovirdisoproxil HEXAL® 245 mg ab sofort erhältlich.
Positive Opinion für Symtuza®
24. Juli 2017: Die erste PI-basierte Fixkombination ist auf dem Weg zur Zulassung.
Vosevi® in USA zugelassen
23. Juli 2017: Therapiedauer 12 Wochen für alle Genotypen.
Methadon gegen Krebs?
21. Juli 2017: In einer sehr kleinen Studie hatte Methadon einen günstigen Effekt beim Gliom, einem bösartigen Hirntumor.
Intervall-Dosierung Vorinostat nicht besser
20. Juli 2017: Die häufigere Gabe des HDAC-Inhibitors verbessert die Chance auf Heilung leider nicht.
Raltegravir einmal täglich zugelassen
19. Juli 2017: Die europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Integraseinhibitor Raltegravir (Isentress®) auch für die einmal tägliche Gabe zugelassen.
Onepill-Regime Dolutegravir/Rilpivirin eingereicht
19. Juli 2017: Die Zulassungsanträge für die Fixkombination Dolutegravir/Rilpivirin wurden in Europa und den USA eingereicht.
Neues Jahrbuch der Infektionen
17. Juli 2017: Das Robert Koch-Institut hat das „Infektionsepidemiologische Jahrbuch meldepflichtiger Krankheiten für 2016“ veröffentlicht.
Vorsicht: Resistenter Tripper
10. Juli 2017: WHO warnt vor Resistenz auf alle bekannten Antibiotika.
Doch keine chronische Entzündung bei HIV?
27. Juni 2017: Chronische Entzündungsreaktionen gelten als Mitursache für beschleunigtes Altern bei HIV. Eine neue Studie widerspricht.
Beschleunigte Zulassung für Maviret® und Vosevi®
23. Juni 2017: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat ein beschleunigtes Zulassungsverfahren ...
G-BA Beschluss zu Zepatier®
19. Juni 2017: Relevante Option bei fortgeschrittener Niereninsuffizienz.
Latentes HIV-Reservoir auch unter Therapie stabil
18. Juni 2017: Die latente Integration von HIV in das Wirtsgenom ist die größte Hürde auf dem Weg zur Heilung.
dagnä in BMG-Koordinierungsgremium
18. Juni 2017: Dr. Susanne Usadel aus Freiburg nahm teil.
Fälschungen von Harvoni® auf dem deutschen Markt
07. Juni 2017: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor Fälschungen des Hepatitis-C-Medikaments Harvoni®, einer Kombination aus Ledipasvir/Sofosbuvir.
Neue Methode zur Bestimmung des viralen Reservoirs
07. Juni 2017: Mehr HIV im Reservoir als bisher angenommen.
Lebenserwartung gestiegen
01. Juni 2017: Eine Metaanalyse europäischer und nordamerikanischer HIV-Kohorten belegt, dass heutzutage mit den modernen HIV-Medikamenten junge HIV-infizierte Menschen 9-10 Jahre länger leben als behandelte HIV-Infizierte im Jahr 1996
Neue Fixkombination mit Bictegravir
31. Mai 2017: Phase-3-Studien erfolgreich
Das Ende von AIDS (in Deutschland) ist machbar
26. April 2017: Die Deutsche AIDS-Hilfe startet am 12. Mai eine große Kampagne mit dem Ziel, dass ab dem Jahr 2020 in Deutschland niemand mehr an AIDS erkrankt.
Prof. Jürgen Rockstroh mit Bundesverdienstkreuz ausgezeichnet
22. April 2017: Der frühere Präsident der Deutschen AIDS-Gesellschaft Prof. Dr. Jürgen Rockstroh wurde am 10. März 2017 mit dem Verdienstkreuz am Bande des Verdienstordens der Bundesrepublik Deutschland ausgezeichnet.
Entschädigung der Opfer des Blutskandals
17. April 2017: Mahnung zum Welt-Hämophilie-Tag
Epclusa® und Harvoni® günstiger
14. April 2017: Die Preise der beiden Medikamente gegen Hepatitis C wurden zum 1. April 2017 gesenkt.
Descovy® Preis festgelegt
10. April 2017: Descovy® billiger als Truvada®
HIV-assoziierte Tumoren
07. April 2017: Eine aktuelle Übersicht wurde in Oncology Research Treatment publiziert.
Vemlidy® verfügbar
05. April 2017: Indikation des Medikamentes ist die Behandlung der chronischen Hepatitis B
Neue Webseite
05. April 2017: Die Webseite der „Akademie für Infektionsmedizin“ hat ein neues Gesicht.
Triumeq® wird billiger
29. März 2017: Hintergrund ist eine gesetzlich vorgeschriebene Preisanpassung.
FDA: Sicherheitsbedenken bei Testosteron
27. März 2017: Die amerikanische Zulassungsbehörde warnt vor Einsatz bei altersbedingt niedrigem Testosteron.
Frühe Adhärenz begünstigt Langzeitverlauf
26. März 2017: Nehmen HIV-Patienten in den ersten vier Monaten nach Beginn der HIV-Therapie alle oder fast alle Tabletten ein, ist die Wahrscheinlichkeit einer nicht nachweisbaren Viruslast auch noch nach zwölf Jahren höher als bei Patienten, die in den ersten vier Monaten immer mal wieder eine Dosis vergessen haben.
Tansania: Bluthochdruck häufig bei HIV-Infizierten
26. März 2017: In ländlichen Gebieten von Tansania wurden bei 12% der Menschen mit einer HIV-Neudiagnose auch ein Bluthochdruck festgestellt – damit ist dort die Inzidenz mehr als 1,5 mal höher als in Europa oder den USA.
Schwangerschaft verstärkt Pathogenität der Influenzaviren
26. März 2017: Sowohl die Pathogenität als auch die Entstehung neuer, hoch-pathogener H1N1-Influenzaviren wird durch die Immunantwort während einer Schwangerschaft verstärkt.
IQWiG: Kein Zusatznutzen für Elbasvir/Grazoprevir
21. März 2017: Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) sieht keinen Zusatznutzen für Elbasvir/Grazoprevir verglichen mit Sofosbuvir/Ledipasvir und Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir plus Dasabuvir.
Zulassungsänderung Viekirax® plus Exviera®
02. März 2017: Bei HCV-Patienten Genotyp1b und minimaler bis moderater Fibrose ist nun auch eine 8-Wochen-Therpaie mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir plus Dasabuvir möglich.
Münchner Aids-Hilfe sucht Verstärkung
13. Februar 2017: Gesucht wird ein Sozialpädagoge zur Koordination der Angebote ...
Hepatitis C bei PrEP
08. Februar 2017: Bei MSM unter PrEP scheinen Hepatitis C-Infektionen häufiger zu sein.
HIV-Patienten profitieren vom Rauchstopp
30. Januar 2017: HIV-Patienten, die rauchen, verlieren durch das Rauchen mehr Lebensjahre als durch ihre HIV-Infektion.
Fast zwei Drittel der europäischen HIV-Infektionen in Russland
30. Januar 2017: Der Anstieg der HIV-Neuinfektionen in Europa – 8% in 2015 und 60% in den letzten zehn Jahren – ist vor allem auf den Anstieg in Russland zurückzuführen.
PrEP: keine HIV-Neuinfektion, aber STIs
30. Januar 2017: Im kalifornischen Praxisalltag verhindert PrEP erfolgreich HIV-Infektionen – die Rate der STIs steigt jedoch.
Häufung Hepatitis A bei MSM
30. Januar 2017: Ende 2016 traten insbesondere in Berlin gehäuft Hepatitis-A-Infektionen bei Männern, die Sex mit Männern haben (MSM) auf.
Glecaprevir/Pibrentasvir
30. Januar 2017: Die Europäische Arzneimittelagentur gewährt ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Glecaprevir/Pibrantasvir (G/P) zur Behandlung von HCV-Patienten aller Genotypen.
AbbVie gibt Rabatt
22. Januar 2017: Das Unternehmen AbbVie hat neue Rabattverträge geschlossen.
Neue Studie zur Heilung
18. Januar 2017: Es werden ein TLR9 plus zwei breit neutralisierende Antikörper eingesetzt,.
TAF bei Hepatitis B zugelassen
16. Januar 2017: Das Medikament wird unter dem Namen Vemlidy® vertrieben.
Therapie Hepatitis C
15. Januar 2017: Praxisnahe Empfehlungen der niedergelassenen Gastroenterologen.
HIV/Aids-Forschungspreis 2017
09. Januar 2017: Der Preis ist mit 10.000 € dotiert.
G-BA Beschluss zu Epclusa®
09. Januar 2017: Es wurde ein Zusatznutzen festgestellt bei GT 2 und 3 sowie GT2-6 bei dekompensierter Zirrhose.
HCV in Rektalflüssigkeit
27. Dezember 2016: Bei fast der Hälfte der HIV-/HCV-koinfizierten MSM kann in der Rektalflüssigkeit Hepatitis C nachgewiesen werden.
STI-Klinik Dean Street: 40% weniger HIV-Infektionen
27. Dezember 2016: 56 Dean Street/London, die größte STI-Klinik in Großbritannien, meldet für 2016 40% weniger neue HIV-Infektionen.
Gilead beantragt US-Zulassung für SOF/VEL/VOX
18. Dezember 2016: Basis des Antrags sind die Studien POLARIS 1-4.
Schamhaar-Entfernung erhöht STI-Risiko
18. Dezember 2016: Insbesondere häufiges Rasieren scheint Herpes und HPV zu begünstigen.
Auszeichnung für Tuberkulose-Medikament
18. Dezember 2016: Janssen erhält für Bedaquilin (Sirturo®) den Internationalen Prix Galien.
Neue Leitlinien zur Hepatitis C
12. Dezember 2016: An der neuen S3-Leitlinie waren viele Fachgesellschaften beteiligt.
Mikrowelle gegen Hep C- und HI-Viren
11. Dezember 2016: Zwei Minuten bei 360 Watt inaktivieren beide Viren.
Viekirax® und Eviera®
09. Dezember 2016: Jetzt auch bei terminaler Niereninssufizienz.
Blaue Hand
09. Dezember 2016: Neues Logo kennzeichnet Schulungsmaterial
Erste S3-Leitlinie zu Crystal Meth
05. Dezember 2016: Deutschland ist das erste Land mit einer S3-Leitlinie zum Umgang mit Crystal-Meth-Abhängigen.
Impfstudie gestartet
05. Dezember 2016: Nach sieben Jahren soll wieder eine Impfung gegen HIV getestet werden.
Neues NRZ für Retroviren in München
05. Dezember 2016: Leiter der Einrichtung ist Lehrstuhlinhaber Prof. Dr. med. Oliver T. Keppler.
Neue WHO-Leitlinie zum HIV-Selbsttest
01. Dezember 2016: Anlässlich des Welt-AIDS-Tages hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine neue Leitlinie zum HIV-Selbsttest herausgegeben.
HIV-Organisationen: Es ist Zeit für PrEP!
28. November 2016: Ärztegesellschaften und Deutsche AIDS-Hilfe veröffentlichen gemeinsamen Appell.
Aktivisten fordern Stopp von PrEP-Studie
27. November 2016: Organisationen aus den USA und Europa haben Gilead aufgefordert, seine DISCOVER-Studie zur PrEP mit dem Medikament Descovy® vorläufig zu stoppen.
Nationaler AIDS-Beirat aufgelöst
27. November 2016: Im November fand die letzte reguläre Sitzung statt.
Zepatier® - verfügbar und billiger!
21. November 2016: Ab 25. November ist Zepatier® verfügbar.
Welt-AIDS-Tag 2016: Neue Schätzung zu HIV/AIDS in Deutschland
14. November 2016: Nach neuen RKI-Schätzungen zum HIV/AIDS-Geschehen in Deutschland lebten Ende 2015 rund 84.700 Menschen in Deutschland mit HIV.
TAF gegen Hepatitis B
12. November 2016: In den USA wurde Tenofovir-Alafenamid zur Behandlung der chronischen Hepatitis B zugelassen.
Vorsicht: Masern in Rumänien
09. November 2016: Deutlicher Anstieg der Erkrankungen in diesem Jahr.
Erster Attachment-Inhibitor
08. November 2016: Der monoklonale Antikörper wirkt auch gegen multiresistente Viren.
Patient Zero unschuldig
04. November 2016: Es war doch nicht der kanadische Steward, der HIV in die USA brachte.
Hepatitis B auf dem Rückmarsch
02. November 2016: Insgesamt nimmt die Häufigkeit chronischer Hepatitis-B-Infektionen ab – es bleiben aber Hochrisikoregionen und einige Länder, in denen HBV nach wie vor zunimmt.
Sofosbuvir/Velpatasvir - IQWiG sieht zwei Anhaltspunkte für Zusatznutzen
02. November 2016: Je nach HCV-Genotyp und Stadium der Lebererkrankung erkennt das IQWiG bei zwei von zehn Indikationen einen Anhaltspunkt für einen Zusatznutzen.
IQWiG – kein Zusatznutzen für Rilpivirin/F/TAF
02. November 2016: Das IQWiG bemängelt fehlende Daten zu Jugendlichen und dass die Evidenz der Komponenten Rilpivirin und Emtricitabin /Tenofoviralafenamid (F/TAF) nicht ohne Weiteres auf die Kombination übertragbar ist.
HIV-Infektion trotz guter PrEP-Adhärenz
22. Oktober 2016: Ein junger MSM hat sich trotz gut eingehaltener PrEP mit Truvada mit einem Multi-Drug-resistenten (MDR) Virus angesteckt – aber nicht bei seinem Partner, dessen Viruslast unter Therapie nicht nachweisbar war.
Truvada® zur PrEP verfügbar
07. Oktober 2016: Die Materialien für Verordner und Anwender sind erhältlich.
HIV-Heilung: Viel Lärm um nichts!
07. Oktober 2016: Am 2. Oktober 2016 berichtete die englische Sunday Times und daraufhin viele andere Medien, ein Patient in England sei von HIV geheilt worden.
Weniger Geld für Hepatitis C
07. Oktober 2016: Die Krankenkassen haben das Budget für 2017 halbiert.
Die häufigsten STDs im Überblick
01. Oktober 2016: Die September-Sonderausgabe der Zeitschrift „Microbial Cell“ enthält eine frei verfügbare Zusammenfassung der medizinischen und molekularen Details der acht häufigsten sexuell übertragbaren Erkrankungen.
Schweden erreicht als erstes Land 90-90-90
01. Oktober 2016: Ende 2015 wussten in Schweden 90% der Menschen mit HIV von ihrer Infektion, davon wurden 99,8% medizinisch betreut und bei 95% der HIV-Infizierten, die eine antiretrovirale Therapie einnahmen, lag die Viruslast unter der Nachweisgrenze.
„Breakthrough Therapy“: Glecaprevir/Pibrentasvir
01. Oktober 2016: Die FDA hat die Kombinationstherapie Glecaprevir/Pibrentasvir als „bahnbrechende“ Therapie eingestuft für die Behandlung von Hepatitis-C-Patienten Genotyp 1 mit vorherigem Therapieversagen auf direkt antiviral wirkende Substanzen (DAAs).
Vor Beginn einer HCV-Therapie auf HBV testen
01. Oktober 2016: Das Risiko einer Reaktivierung der Hepatitis B während oder nach einer Hepatitis-C-Therapie ist nicht vorhersagbar, deshalb sollte vor Beginn auf Hepatitis B getestet und die Patienten während der HCV-Therapie engmaschig überwacht werden.
Neue Leitlinien zur Hepatitis C
29. September 2016: Die Europäische Lebergesellschaft (EASL) hat die Leitlinien zur Hepatitis C aktualisiert.
Therapieverkürzung auch bei 3D-Regime
29. September 2016: Bei GT1b reichen acht Wochen Behandlung.
Herpes Zoster
18. September 2016: Neuer Impfstoff wirkt auch bei Alten
Generikum für Truvada
16. September 2016: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat das Generikum Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Zentivazur Zulassung empfohlen.
Zwölf Wochen Viekirax® bei GT4 mit Zirrhose
02. September 2016: Die Europäische Kommission hat die Therapieverkürzung von 24 auf 12 Wochen für Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir bei Genotyp-4-Patienten mit kompensierter Zirrhose genehmigt.
Neue STIKO-Empfehlungen
31. August 2016: Änderungen gibt es bei der Impfung gegen Influenza, Pneumokokken, Gelbfieber und Humane Papillomaviren sowie bei der Aufklärungspflicht vor Schutzimpfungen und Empfehlungen zu Nachholimpfungen.
Infektion mit Fadenwurm verdoppelt HIV-Risiko
31. August 2016: Auf dem afrikanischen Kontinent könnte HIV so viel weiter verbreitet sein als auf anderen Kontinenten, weil eine Infektion mit dem Fadenwurm Wuchereria bancrofti das Ansteckungsrisiko für HIV um das 2- bis 3-fache erhöht.
Truvada® zur PrEP zugelassen, aber....
23. August 2016: Die Europäische Kommission hat am 22. August 2016 unter Auflagen die Zulassung für Truvada® (Emtricitabin 200 mg/Tenofovir-Disoproxil 245 mg; FTC/TDF), einmal täglich, zur Prä-Expositions-Prophylaxe (PrEP) erteilt.
BfArM warnt vor gefälschten HIV-Medikament
13. August 2016: Es wurden Fälschungen von Viread® und Truvada® entdeckt.
EU-Zulassung für Zepatier®
02. August 2016: Die einmal täglich einzunehmende Kombinationstablette enthält den NS5A-Inhibitor Elbasvir und den NS3/4A-Protease-Inhibitor Grazoprevir.
3D-Regime einmal täglich
27. Juli 2016: In den USA wurde eine neue Formulierung des Regimes (Viekirax XR®) zugelassen.
Positives Signal für PrEP
25. Juli 2016: Die EMA gibt grünes Licht für Zulassung.
Epclusa® zugelassen
11. Juli 2016: Die Fixkombination ist zugelassen zur Behandlung aller Genotypen.
Stipendien der Deutschen Leberstiftung 2016
03. Juli 2016: Dieses Jahr hat das Gutachterkomitee fünf Bewerber für ein Stipendium ausgewählt.
Neu: 90-mg-Filmtablette Daklinza®
03. Juli 2016: Die neue 90-mg-Filmtablette ist für Hepatitis-C-Patienten gedacht, bei denen eine Erhöhung der Daclatasvir-Dosis erforderlich ist.
PRO-140 funktioniert als Monotherapie
03. Juli 2016: In einer Phase-II-Studie konnte eine wöchentliche subkutane Injektion mit dem CCR5-Antikörper PRO-140 die Viruslast bisher mehr als ein Jahr lang komplett supprimieren.
Neu zugelassen: Odefsey®
29. Juni 2016: Odefsey® ist Eviplera® mit TAF statt TDF.
Triumeq® - Neuer Preis
28. Juni 2016: Das Medikament wird rund 2% günstiger.
Zika-Transmission über Sex?
06. Juni 2016: Zika könnte durch oralen oder vaginalen Sex übertragen werden, wie ein Fall aus Frankreich nahe legt.
Dänemark: Therapie als Prävention funktioniert
02. Juni 2016: Die jährliche HIV-Inzidenz in Dänemark liegt nur noch bei 0,14% pro Jahr bzw. 1 von 700 homosexuellen Männern gesunken.
Positive CHMP-Empfehlung für Zepatier® und Epclusa®
30. Mai 2016: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur ( EMA) hat die Zulassung von zwei neuen HCV-Therapieregimen - Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®) und Sofosbuvir/Velpatasvir (Epclusa®)- empfohlen.
Rehabilitierung der Opfer des § 175 ist verpflichtend
16. Mai 2016: Die Urteile gegen homo- und bisexuelle Männer nach dem § 175 StGB waren Unrecht und müssen aufgehoben werden – das gilt auch für Urteile, die nach 1945 erfolgten.
Zika verursacht Mikrocephalie
02. Mai 2016: Die amerikanische CDC hält es für zweifsfrei bewiesen, dass Zika Mikrocephalien verursachen kann. Der Beweis: Zika erfüllt die „Shepards Kriterien“ für Teratogenität.
Europäische Zulassung für F/TAF
25. April 2016: Seit heute ist Descovy®, die Fixkombination aus Emtricitabin (FTC) und Tenofoviralafenamid (TAF), auch in der Europäischen Union zugelassen.
Ebola-Impfung
Phase-I-Studie mit positiven Ergebnissen
20. April 2016: Alle Studienteilnehmer bildeten nach der Ebola-Impfung Antikörper gegen das Virus. Die Impfantwort blieb auch acht Monate nach der Impfung erhalten.
FDA-Zulassung für F/TAF (Descovy®)
05. April 2016: Die Fixkombination Emtricitabin (FTC) und Tenofoviralafenamid (TAF) wurde von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für die HIV-Therapie zugelassen.
Förderpreis „Positiv Umdenken“
31. März 2016: Das Unternehmen ViiV Healthcare verlieh der Braunschweiger AIDS-Hilfe einen Förderpreis für ihre Kampagne „30 Jahre – 30 Partner“.
NHS – Kehrtwendung bei der PrEP
31. März 2016: Statt eines geplanten Beratungspapiers zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) gab der englische staatliche Gesundheitsdienst National Health Service (NHS) bekannt, dass er nicht für die Bereitstellung der PrEP verantwortlich ist.
Extrazelluläre Vesikel – bisher unentdecktes Virenversteck für HIV?
30. März 2016: Forscher der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg konnten nachweisen, dass HIV trotz HIV-Therapie hochaktiv ist - vermutlich in einem bisher unentdeckten Virenreservoir.
Schweiz: Resistenzentwicklung drastisch gesunken
29. März 2016: In der Schweizer HIV-Kohorte traten seit 2007 kaum noch Resistenzen auf.
10 Jahre Deutsche Leberstiftung
29. März 2016: Die Deutsche Leberstiftung zieht anlässlich ihres 10-jährigen Jubiläums eine positive Bilanz.
Indikationserweiterung für Ombitasvir/r/Paritaprevir plus Dasabuvir
07. März 2016: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Indikationserweiterung für Ombitasvir/r/Paritaprevir plus Dasabuvir ohne Ribavirin zur Behandlung von Hepatitis-C-Patienten vom Genotyp 1b mit kompensierter Leberzirrhose.
FDA-Zulassung für Rilpivirin/Emtricitabin/TAF (Odefsey®)
02. März 2016: Das Single-Tablet-RegimeRilpivirin/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid erhielt die FDA-Zulassung für therapienaive HIV-Patienten ab 12 Jahren mit einer Viruslast von ≤ 100.000 Kopien/ml und für die Switchtherapie bei Patienten, die seit mindestens sechs Monaten eine stabil supprimierte Viruslast von < 50 Kopien/ml aufweisen.
Einmal täglich Raltegravir funktioniert
28. Februar 2016: Neue einmal täglich einzunehmende Formulierung von Raltegravir bestätigt seine Wirksamkeit in der Phase-III-Studie ONCEMRK bei therapienaiven Patienten.
Innovationswettbewerb „DREAMS“
27. Februar 2016: Janssen unterstützt neue Ideen im Kampf gegen HIV in Afrika.
Positive CHMP-Empfehlung für F/TAF (Descovy®)
26. Februar 2016: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung der Fixkombination Emtricitabin /Tenofoviralafenamid (F/TAF).
Neues Webportal der BZgA
25. Februar 2016: Sexuelle Gesundheit in 13 Sprachen.
Zika-Viren im Gehirn
21. Februar 2016: Bei Neugeborenen mit Mikrozephalie wurden Zika-Viren im Hirn nachgewiesen.
PrEP bald in Deutschland
09. Februar 2016: Antrag auf Zulassungserweiterung eingereicht.
Hepatitis-C-Therapie wird billiger
03. Februar 2016: Der Preis für das in den USA neu zugelassene Medikament Zepatier® (Grazoprevir/Elbasvir) liegt deutlich unter dem von Harvoni® (Sofosbuvir/Ledipasvir).
Amerikanische DHHS-Guidelines aktualisiert
30. Januar 2016: Die wichtigste Änderung betrifft den Therapiebeginn, der in diesen Leitlinien und auch für alle HIV-Infizierten unabhängig von der CD4-Zellzahl empfohlen wird, auch bei akuten HIV-Infektion
Acht Jahre nach dem „Swiss-Statement“
30. Januar 2016: Im Januar 2008 publizierte Eidgenössische Kommission für AIDS-Fragen (EKAF) in der Schweizerischen Ärztezeitung,dass unter einer gut funktionierenden HIV-Therapie Risiko einer HIV-Übertragung vernachlässigbar ist.
Erweiterte EU-Zulassung für Daclatasvir
29. Januar 2016: Daclatasvir kann in Kombination mit Sofosbuvir nun auch bei Hepatitis-Patienten mit einer HIV-Koinfektion und fortgeschrittenen Leberzirrhose sowie bei HCV-Reinfektion nach Lebertransplantation eingesetzt werden.
FDA-Zulassung für Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®)
29. Januar 2016: Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA)hat die orale Kombination Elbasvir/Grazoprevir mit und ohne Ribavirin für die Behandlung erwachsener Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1 und 4 in einem beschleunigten Verfahren zugelassen.
Neuer Preis für AbbVie´s 3D
24. Januar 2016: Trotz der geringen Preissenkung, bleibt 3D derzeit das günstigste Regime.
Rote Hand Brief für Viekirax® mit und ohne Exviera®
07. Januar 2016: Die Anwendung von Viekirax® mit und ohne Exviera® wird nun für Hepatitis-C-Patienten mit mittelschweren Leberfunktionsstörungen (Child-Pugh-Grad-B) nicht empfohlen ...
Hepatitis B: TAF vergleichbar wirksam wie TDF
06. Januar 2016: Auch in der Behandlung der Hepatitis B ist Tenofoviralafenamid (TAF) genauso wirksam wie Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) - bei besserer Verträglichkeit hinsichtlich Nieren- und Knochenparameter.
Metaanalyse bestätigt: HIV-Patienten haben häufiger Risikofaktoren für Krebs
03. Januar 2016: Eine große Metaanalyse bestätigt, dass HIV-Patienten deutlich häufiger Risikofaktoren für nicht-HIV-assoziierte Tumoren aufweisen als die HIV-negative Normalbevölkerung.
Unter PrEP erworbene Resistenzen verschwinden rasch wieder
03. Januar 2016: Resistenzen, die sich unter einer PrEP entwickelt haben, verschwinden rasch nach Absetzen der PrEP.
PrEP-Studie Ipergay publiziert
03. Januar 2016: Die Ergebnisse der Ipergay-Studie wurden kürzlich im New England Journal of Medicine publiziert.
ViiV kauft BMS-Pipeline
30. Dezember 2015: Bristol-Myers Squibb hat am 18. Dezember 2015 den Verkauf seiner noch nicht zugelassenen Substanzen gegen HIV bekannt gegeben.
Neuer Preis für Daklinza®
27. November 2015: Der Preis wurde um rund ein Drittel gesenkt.
Europa: So viele HIV-Neudiagnosen wie noch nie
26. November 2015: Laut WHO und ECDC gab es im Jahr 2014 mehr als 142.000 HIV-Neudiagnosen in Europa – das ist die höchste Anzahl in einem Jahr seit den frühen 80ger Jahren.
PrEP in Frankreich zugelassen
25. November 2015: Ab Januar 2016 soll die PräExpositionsProphyaxe (PrEP) auch von der Krankenversichung übernommen werden.
Genvoya® in Europa zugelassen
23. November 2015: Das Single Tablet Regime Genvoya® aus Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) kann bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren eingesetzt werden.
Charly Sheen setzt ein Zeichen!
18. November 2015: Gestern hat der bekannte Hollywood Star im amerikanischen Frühstücksfernsehen erstmals von seiner HIV-Infektion erzählt. Er wisse seit vier Jahren von der Infektion, nehme Medikamente dagegen und seine Viruslast sei unter der Nachweisgrenze.
Neue RKI-Schätzung: 3.200 Neuinfektionen in Deutschland
09. November 2015: Gegenüber 2013 blieb die Zahl der Neuinfektionen in Deutschland im Jahr 2014 mit 3.200 Fällen unverändert.
FDA-Zulassung für Genvoya®
06. November 2015: Die Fixkombination aus Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) erhielt die Zulassung von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde.
Retardformulierung Cabotegravir plus Rilpivirin
05. November 2015: Die intramuskuläre Formulierung alle vier oder acht Wochen aus Cabotegravir und Rilpivirin ist genauso wirksam wie die 1x tägliche orale Dreifachkombination aus Cabotegravir plus 2 NRTIs.
EMA genehmigt ungeboostertes Atazanavir
05. November 2015: 400mg Atazanavir ohne Ritonavir kann ab jetzt eingesetzt werden bei Patienten mit Ritonavir-Unverträglichkeit, die seit mindestens sechs Monaten eine supprimierte Viruslast haben und immunologisch stabil sind.
Lektin aus Bananen wirkt antiviral
30. Oktober 2015: Ein genetisch verändertes Lektin aus Bananen – H84T – wirkt in Geweben und Blutproben antiviral gegen HIV, HCV und Influenza.
Sport tut auch bei HIV gut!
30. Oktober 2015: Mindestens 2,5 Stunden pro Woche moderate sportliche Aktivität erniedrigt die Entzündungsparameter und ist auch gut für die Gefäße.
Online und frei verfügbar: Gut aufbereitete HIV- und HCV-Studien
30. Oktober 2015: Die beiden Internetseiten www.arv-trials.com und www.hcv-trials.com bieten eine umfangreiche Übersicht über alle wichtigen in Zeitschriften und auf Kongressen veröffentlichten Studien.
Ebola im Sperma
19. Oktober 2015: Das Ebola-Virus persistiert bis zu 12 Monate im Sperma. Ob eine sexuelle Übertragung möglich ist, ist unklar.
STIKO-Empfehlungen für Flüchtlinge
19. Oktober 2015: Ziele der umfangreichen Empfehlungen sind:
Fettgewebe auch ein Reservoir für HIV?
02. Oktober 2015: Zwei aktuelle Studien deuten darauf hin, dass Fettgewebe ein HIV-Reservoir ist, aber auch eine Rolle bei der Immunaktivierung und Inflammation spielt.
PROUD-Studie im Lancet veröffentlicht
02. Oktober 2015: Die britische Studie zeigte, dass bei schwulen Männern mit einem erhöhten Risiko die Prä-Expositionsprophylaxe mit Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) vor einer HIV-Infektion schützt.
WHO fordert HIV-Therapie für alle
02. Oktober 2015: Jeder Mensch sollte so bald wie möglich nach der HIV-Diagnose eine antiretrovirale Therapie und Menschen mit einem hohen HIV-Risiko eine Präexpositionsprophylaxe erhalten.
Positive CHMP-Empfehlung für ungeboostertes Atazanavir
29. September 2015: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt Atazanavir ohne Ritonavir für virologische und immunologisch stabile Patienten.
Genvoya® erhält positive CHMP-Empfehlung
28. September 2015: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt, das Single Tablet Regime Genvoya® (E/C/F/TAF) aus Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid zuzulassen.
Neue STIKO-Empfehlungen
20. September 2015: Änderungen gibt es bei Impfung gegen Pneumokokken für Kinder, Meningokokken-B, Gelbfieber und der passiven Immunisierung gegen Windpocken.
3D-Regime unter Alltagsbedingungen
20. September 2015: Zwischenergebnisse der unabhängigen AMBER-Studie ergaben eine SVR12 für 98 % (n = 39 / 40) der Patiente.
Neuer Preis für Ledipasvir/Sofosbuvir
20. September 2015: Das Unternehmen Gilead hat sich mit dem GKV Spitzenverband vorzeitig auf einen Preis für Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) geeinigt.
EMA: Label-update Daclatasvir für HCV-Genotyp 3
13. September 2015: Daclatasvir (Daklinza®) kann nun auch in Europa in Kombination mit Sofosbuvir als 12-wöchige Therapie beim HCV-Genotyp 3 eingesetzt werden.
WHO: Bis 2030 virale Hepatitis eliminieren
13. September 2015: Die WHO ruft zu einem ehrgeizigen Ziel auf: Bis 2030 soll es keine virale Hepatitiden mehr geben.
Stipendium der deutschen Leberstiftung
01. September 2015: Die Deutsche Leberstiftung hat das Stipendium für den Forschungsaustausch neu ausgeschrieben – Bewerbungsschluss 28. Februar 2016.
Simeprevir – Änderung der EMA-Zulassung
01. September 2015: Simeprevir in Kombination mit Sofosbuvir kann jetzt auch unabhängig von der Interferonverträglichkeit oder einer Dringlichkeit verschrieben werden.
Rilpivirin – Label-update der FDA
01. September 2015: Rilpivirin ist in den USA nun auch zugelassen für die Behandlung von therapienaiven Jugendlichen ab 12 Jahren (Viruslast < 100.000 Kopien/ml). Gleichzeitig wurden die Daten zu Depression und adrenaler Funktion aktualisiert.
HIV-Test: Gewissheit schon nach sechs Wochen
21. August 2015: 30 Jahre nach der Einführung des HIV-Tests verkürzt sich das diagnostische Fenster.
Erste Klinik für Infektiologie
18. August 2015: Die neu gegründete Klinik am Universitätsklinikum Essen mit über 30 ständigen Betten ist Teil des Westdeutschen Zentrums für Infektiologie (WZI)..
Grazoprevir/Elbasvir - Beschleunigtes Zulassungsverfahren
13. August 2015: Die European Medicines Agency (EMA) wird den Zulassungsantrag für das Hepatitis C-Medikament Grazoprevir/Elbavir beschleunigt bearbeiten.
Am 28.7.2012 ist Welt-Hepatitis-Tag
25. Juli 2015: Der diesjährige Welt-Hepatitis-Tag steht unter dem Motto „Hepatitis verhindern – es liegt an Dir“.
FDA-Zulassung: Daclatasvir für HCV-Genotyp 3
24. Juli 2015: Daclatasvir (Daklinza®) kann in den USA in Kombination mit Sofosbuvir (Sovaldi®) ohne Interferon und Ribavirin nun auch beim HCV-Genotyp 3 eingesetzt werden.
EU-Zulassung für Fixkombination Atazanavir/Cobicistat
21. Juli 2015: Die Fixkombination aus dem Proteaseinhibitor Atazanavir (300mg) und dem Booster Cobicistat (150mg) wurde unter dem Handelsnamen Evotaz® in Europa zugelassen.
Oft zu späte HIV-Diagnose
17. Juli 2015: Laut einer aktuellen Befragung von Patienten und Ärzten aus dem Saarland, aus Rheinland-Pfalz und Hessen sowie der Universitätsmedizin Mainz liegt der Anteil der Late-Presenter bei 63,5%.
G-BA-Beschluss zu Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir plus Dasabuvir
17. Juli 2015: Einen Hinweis für einen beträchtlichen Zusatznutzen von Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir (Viekirax®) plus Dasabuvir (Exviera®) stellte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) für therapienaive HCV-Patienten Genotyp1a/1b ohne Zirrhose fest.
Mehr HIV-Neudiagnosen
09. Juli 2015: Der Anstieg geht auf den Zustrom von Flüchtlingen aus Ländern mit hoher HIV-Prävalenz zurück.
Erster generischer Proteasehemmer
05. Juli 2015: Hexal hat sein HIV-Portfolio um Saquinavir erweitert.
ECDC: neuer Leitfaden zur HIV- und STI-Prävention bei MSM
30. Juni 2015: Das European Centre for Disease Prevention and Control ECDC hat einen neuen Leitfaden zur Prävention von HIV und anderen sexuell übertragbaren Erkrankungen bei Männern, die Sex mit Männern haben (MSM), herausgegeben.
HCV bei HCV/HIV-Koinfizierten vor oder kurz nach Lebertransplantation behandeln
30. Juni 2015: Eine unbehandelte Hepatitis-C-Infektion erhöht bei HIV-HCV-Koinfizierten das Mortalitätsrisiko und das Risiko einer Abstoßung der neuen Leber nach einer Transplantation.
Britische Leitlinien: Therapiestart für alle HIV-Infizierten
30. Juni 2015: Der Entwurf der neuen britischen Leitlinien sieht vor, dass unabhängig von der CD4-Zellzahl eine HIV-Therapie begonnen werden sollte, wenn die HIV-positive Person dazu bereit ist.
3D-Regime
28. Juni 2015: 100% SVR bei Genotyp-1b-Patienten mit kompensierter Leberzirrhose ohne Ribavirin
Erster MERS-Todesfall in Deutschland
17. Juni 2015: Ein 65-jähriger Mann aus Deutschland, der sich in den Vereinigten Arabischen Emiraten mit dem Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) infizierte, ist Anfang Juni gestorben.
Nevirapin HEXAL 200 mg in 3-Monatspackung
01. Juni 2015: Seit März bietet HEXAL das Generikum Nevirapin 200 mg in einer 3-Monatspackung mit 180 Tabletten an.
MS-Risiko bei HPV-Impfung nicht erhöht
01. Juni 2015: Große Studie aus Schweden und Dänemark findet keine Assoziation zwischen quadrivalenter Impfung gegen humane Papillomaviren (HPV) und Multipler Sklerose (MS) und anderen demyelinisierender Erkrankungen
START-Studie: Sofortige ART überlegen!
29. Mai 2015: Die START-Studie wurde vorzeitig abgebrochen und die Autoren empfehlen, alle Patienten sofort zu behandeln.
GBA-Beschluss zu Sofosbuvir/Ledipasvir (Harvoni®)
23. Mai 2015: Der GBA hat erstmals die Innovation in der Therapie der Hepatitis C anerkannt.
Triumeq® -Preissenkung
23. Mai 2015: Warum senkt ViiV freiweillig den Preis.
Interview mit Geschäftsführer Johannes Inama-Sternegg.
3-Monatspackung Isentress®
14. Mai 2015: Ab sofort gibt es eine 3-Monatspackung von Raltegravir (Isentress®).
Deutsche Virologen: Tierversuche sind unverzichtbar!
14. Mai 2015: Im Mai wird im Europäischen Parlament über den Einsatz von Tierversuchen zu wissenschaftlichen Zwecken diskutiert.
Schlaganfallrisiko bei HIV erhöht
13. Mai 2015: Eine Auswertung der US-amerikanischen Veteranen-Kohorte ergab auch ohne vorbestehende kardiovaskuläre Risikofaktoren für HIV-infizierte Männer ein höheres Risiko für einen Schlaganfall im Vergleich zu einer HIV-negativen Kontrollgruppe
IQWIG bewertet 3D-Regime von AbbVie
04. Mai 2015: Erneut eine nicht nachvollziehbare Bewertung.
GBA-Beschluss zur Fixkombination Triumeq® (Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin)
30. April 2015: a) nicht antiretroviral vorbehandelte (therapienaive) Erwachsene Zweckmaßige Vergleichstherapie ...
Triumeq® jetzt günstiger
28. April 2015: ViiV senkt freiwillig den Preis.
Neue Empfehlungen zur Initialtherapie
15. April 2015: Die amerikanische DHHS hat ihre Leitlinien aktualisiert.
Die Männerlüge: Wie viel Testosteron braucht der Mann?
14. April 2015: So viel Testosteron gab es noch nie! Das berühmte Männerhormon ist immer dabei, wenn es um die ganz großen Themen unserer Zeit geht.
Proof of Concept für breit neutralisierende Antikörper gegen HIV
09. April 2015: Breit neutralisierende Antikörper (3BNC117) wurden erstmalig am Menschen eingesetzt: Die Immuntherapie mit 3BNC117 verringerte deutlich die HIV-Viruslast im Blut.
DGI: Vorschläge für die Verbesserung der Patientenversorgung
01. April 2015: Die deutsche Gesellschaft für Infektiologie (DGI) appelliert an das Gesundheitsministerium, ausreichend Fachkräfte für die Umsetzung des „10-Punkte-Plans gegen antibiotikaresistente Erreger“ bereit zu stellen.
Neuer agressiver HIV-Subtyp in Kuba entdeckt
01. April 2015: Ein neuer rekombinanter HIV-Subtyp, CRF-19 genannt, führt bereits innerhalb von drei Jahren zum Vollbild AIDS.
DGVS und DGIM sehen Zusatznutzen für Ledipasvir/Sofosbuvir
01. April 2015: Die Vorstände der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) und der deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) können den Schlussfolgerungen des IQWiG nicht folgen, dass die Therapie mit Ledipasvir und Sofosbuvir lediglich einen Anhaltspunkt für einen Zusatznutzen bietet.
Prof. Michael Manns berät die EU über Biomedizin
01. April 2015: Der Gastroenterologe Professor Dr. med. Michael Manns von der Medizinischen Hochschule Hannover ist von der Europäischen Kommission in das „Scientific Panel for Health“ berufen worden, das dieEU zur Förderung biomedizinischer Forschung berät.
WHO veröffentlicht erstmals Hepatitis-B-Leitlinien
01. April 2015: Das erste Mal überhaupt gibt es nun auch von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) Therapieleitlinien für Hepatitis B.
FDA warnt vor Amiodaron plus Sofosbuvir
26. März 2015: Im Rahmen der Medikamenten-Überwachung wurden gefährliche Bradykardien beobachtet.
HIV-Transmission erstmals nur "fahrlässige Körperverletzung"
26. März 2015: Das Landgericht Aachen hat am Montag einen HIV-positiven Mann zu einer Bewährungsstrafe verurteilt, der seine Lebensgefährtin nicht über seine Infektion informierte und sie bei ungeschützten Sex mit HIV-infiziert hat.
Bundesverdienstkreuz für Prof. Norbert Brockmeyer
28. Februar 2015: Prof. Brockmeyer, Bochum, erhielt für seinen Kampf gegen HIV/AIDS am 17. Februar 2015 das Bundesverdienstkreuz 1. Klasse.
Neuer Preis für Dolutegravir (Tivicay®)
20. Februar 2015: Krankenkassen und ViiV Healthcare haben sich fristgerecht geeinigt
GBA-Beschluss zu Daclatasvir (Daklinza®)
20. Februar 2015: Es wurde ein geringer Zusatznutzen bei therapienaiven GT1-Patienten ohne Zirrhose und ein beträchtlicher Zusatznutzen bei GT4-Patienten festgestellt.
GKV und Gilead einigen sich über den Preis für Sofosbuvir
12. Februar 2015: Für zwölf Wochen Behandlung mit Sofosbuvir (Sovaldi®) erstatten die gesetzlichen Krankenkassen brutto knapp 43.600 Euro und nach Abzug des Rabatts von 5,88% 41.000 Euro.
FDA-Zulassung für Atazanavir/Cobicistat und Darunavir/Cobicistat
29. Januar 2015: In den USA erhielten zwei Fixkombinationen aus einem Proteaseinhibitor und dem Booster Cobicistat die Zulassung für die Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen: Evotaz® (Atazanavir/Cobicistat) und Prezcobix® (Darunavir/Cobicistat).
Dreimonatsspritze erhöht tatsächlich das HIV-Risiko für Frauen
29. Januar 2015: Eine Metaanalyse von zwölf Studien aus Afrika mit knapp 40.000 HIV-negativen Frauen bestätigte, dass das Depot-Medroxyprogesteronacetat (DMPA) das Risiko ...
HIV lässt auch das Gehör früher altern
29. Januar 2015: Im Vergleich zu HIV-negativen Personen können HIV-positive Personen schlechter die hohen und niedrigen Frequenzen hören.
Merck beendet die Herstellung und Vermarktung von Boceprevir (Victrelis®) im Dezember 2015
29. Januar 2015: Das US-amerikanische Unternehmen gab bekannt, dass es freiwillig das Geschäft mit Boceprevir in den USA einstellt.
Der Preis von Simeprevir (Olysio®) steht fest
16. Januar 2015: Die 4-Wochenpackung des HCV-Proteasehemmer Simeprevir wird 9.359,53 Euro (Apothekerabgabepreis) kosten.
EU-Zulassung für Viekirax® und Exviera®
16. Januar 2015: Ombitasvir/Paritaprevir/r und Dasabuvir sind als Viekirax® und Exviera® seit dem 15. Januar in der EU zugelassen.
IQWiG: beträchtlicher Zusatznutzen für Triumeq® bei therapienaiven HIV-positiven Erwachsenen
02. Januar 2015: Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat den Zusatznutzen von Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin (Triumeq®) bewertet.
Neue „Single-Tablet-Regime“ in der Entwicklung
29. Dezember 2014: Das Unternehmen Janssen wird ab sofort alleinverantwortlich die weitere Entwicklung der Fixkombination Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid übernehmen. Das Unternehmen Gilead entwickelt dafür die Fixkombination Rilpivirin/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid alleine weiter.
Ombitasvir/Paritaprevir/r plus Dasabuvir als Viekira Pak™ in den USA zugelassen
28. Dezember 2014: Die US Food and Drug Administration (FDA) hat das neue Therapieregime für die chronische Hepatitis C Genotyp 1 mit und ohne Ribavirin für therapienaive und vorbehandelte Patienten zugelassen.
Daclatasvir – Interaktionen
15. Dezember 2014: Auf der Tagung HIV-DART wurde eine Übersicht zu den Wechslwirkungen von Daclatasvir vorgestellt.
IQWIG: Nutzenbewertung zu Daclatasvir
01. Dezember 2014: Das Institut sieht keinen Nutzen aufgrund fehlender bzw. ungeeigneter Daten.
Darunavir/Cobicistat (Rezolsta®) in Europa zugelassen
25. November 2014: Darunavir/Cobicistat kann in Kombination mit anderen antiretroviralen Substanzen bei HIV-1-infizierten Erwachsenen ab 18 Jahren angewendet werden.
Positive CHMP-Empfehlung für die AbbVie-Kombination Ombitasvir/Paritaprevir/r plus Dasabuvir
22. November 2014: Viekirax® und Exviera® - so sollen Ombitasvir/Paritaprevir/r und Dasabuvir heißen, für die der Ausschuss für Humanarzneimittel ...
G-BA Beschluss zu Simprevir
21. November 2014: Der G-BA hat über den Zusatznutzen von Simpeprevir in Kombination mit Interferon/Ribavirin entschieden.
Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) in Europa zugelassen
19. November 2014: Die Fixkombination ist zugelassen für die Genotypen 1 und 4 sowie für Genotyp 3 nach Vortherapie bzw. bei Leberzirrhose.
TB-Diagnostik bei Immunschwäche
15. November 2014: In einer europaweiten Studie wurde bestätigt, was man eigentlich schon weiß...
Simeprevir+Sofosbuvir in den USA zugelassen
11. November 2014: Anders als in Europa wird bei Zirrhose eine Therapiedauer von 24 Wochen empfohlen.
Neu: Efavirenz HEXAL® 600 mg
05. November 2014: Efavirenz HEXAL® ist galenisch vergleichbar und bioäquivalent zum Erstanbieter Sustiva®
Neue HIV-Zahlen für Deutschland
04. November 2014: Das Robert Koch-Institut hat die neuen Zahlen für 2013 veröffentlicht.
Ebola - Vorgehen bei Erstverdacht
17. Oktober 2014: Das Risiko eines Ebola-Kontakts in Deutschland ist derzeit sehr gering.
Hepatitis-C-Register (neu) gestartet
15. Oktober 2014: Die Deutsche Leberstiftung hat in Kooperation mit dem Berufsverband der Niedergelassenen Gastroenterologen Deutschlands e. V.(bng) das Versorgungsforschungsprojekt „Deutsches Hepatitis-C-Register“ erweitert.
ALLY-3: Daclatasvir/Sofosbuvir bei GT3
15. Oktober 2014: 91% der Therapienaiven und 86% der Vorbehandelten erreichen die SVR4.
Fixkombination Sofosbuvir/Ledipasvir in USA zugelassen
12. Oktober 2014: Harvoni® ist zur Interferon-freien Behandlung des GT1 zugelassen.
Deutsche Empfehlungen zur Hepatitis C aktualisiert
14. September 2014: In den Empfehlungen ist jetzt der NSA5-Inhibitor Daclatasvir berücksichtigt.
Fixkombination Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin (TriumeqR)
04. September 2014: Triumeq® ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von über 12 Jahren
NS5A-Inhibitor Daclatasvir zugelassen
26. August 2014: Mit Daklinza® ist in Kombination mit Sofosbuvir eine Interferon- und Ribavirin-freie Behandlung der Hepatitis C bei fast allen Patienten möglich.
Neue Empfehlungen der STIKO
26. August 2014: Die Ständige Impfkommission (STIKO) hat ihre neuen Impfempfehlungen im Epidemiologischen Bulletin Ausgabe 34/2014 veröffentlicht.
WeltAidsKongress 2014
19. August 2014: Nachlese in Köln
Am 27. August werden ExpertInnen die wichtigsten Highlights der Konferenz vorstellen. Die Verstaltung ist für alle offen und kostenlos.
BMS stoppt Interferon Lambda
17. August 2014: Die Entwicklung des neuen Interferons wird nicht weiter verfolgt.
Positive CHMP-Empfehlung für Triumeq® (Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin)
29. Juni 2014: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung der fixen Kombinationstablette aus dem Integrasehemmer Dolutegravir und den beiden NRTIs Abacavir und Lamivudin
Positive CHMP-Empfehlung für Daclatasvir (Daklinza®)
29. Juni 2014: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung des ersten NS5A-Komplex-Inhibitors für die chronische HCV-Infektion.
Boehringer Ingelheim zieht sich aus der Hepatitis-C-Therapie zurück
21. Juni 2014: Boehringer Ingelheim stoppt die Entwicklung des HCV-Proteasehemmers Faldaprevir und nimmt weltweit alle Zulassungsanträge für die Interferon-haltige Tripletherapie mit Faldaprevir zurück.
EMA: beschleunigtes Zulassungsverfahren für orale Interferon-freie 3D-Therapie
17. Juni 2014: Falls die europäische Zulassung erteilt wird, könnte bereits im ersten Quartal 2015 das orale Therapieregime aus ABT-450/Ritonavir/Ombitasvir (fixe Kombination in einer Tablette) und Dasabuvir +/- Ribavirin für die HCV-Therapie vom Genotyp 1 zur Verfügung stehen.
Empfehlungen zur Hepatitis-C-Therapie aktualisiert
17. Juni 2014: Anlässlich der Zulassung des HCV-Proteasehemmers Simeprevir haben die DGVS und der bng ihre Empfehlungen aktualisiert. Bei bestimmten Voraussetzungen wird die Interferon-freie Kombination Simeprevir und Sofosbuvir empfohlen.
Dolutegravir: Vorsicht mit Calcium und Eisen
20. Mai 2014: Diese Präparate können den Dolutegravir-Spiegel deutlich vermindern.
CDC empfiehlt PrEP
18. Mai 2014: Für Menschen mit einem hohen HIV-Risiko ist ein Medikament eine Option sich zu schützen.
Simeprevir (Olysio®) zugelassen
18. Mai 2014: Simeprevir ist zugelassen für die Behandlung Erwachsener mit Genotyp 1 und 4 in Kombination mit anderen Medikamenten.
Beträchtlicher Zusatznutzen für Dolutegravir
15. Mai 2014: Das IQWIG bescheinigt Dolutegravir einen beträchtlichen Zusatznutzen wegen weniger Nebenwirkungen.
Bedaquilin (Sirturo®) gegen MDR-TB
07. Mai 2014: Das Diarylchinolin Bedaquilin wirkt gegen pulmonale MDR-TB.
IQWIG-Bewertung Sovaldi®
07. Mai 2014: Zusatznutzen nur für HCV GT2
Delamanid (Deltyba®) gegen MDR-TB
06. Mai 2014: Die bakterizide Substanz mit neuartigem Wirkmechanismus hilft auch gegen MDR-TB.
Mehr Regime zur initialen Therapie
02. Mai 2014: Die amerikanischen Experten haben die Zahl der empfohlen Regime erhöht und Einschränkungen genauer definiert.
NHS zahlt Sofosbuvir/Daclatasvir
21. April 2014: Das englische Gesundheitssystem wird die Behandlung mit Sofosbuvir plus dem NS5A-Inhibitor Daclatasvir oder Ledipasvir für besonders gefährdete Patienten bezahlen.
Fixkombination Atazanavir/Cobicistat
15. April 2014: In den USA hat Bristol-Myers Squibb den Antrag auf die Zulassung einer Fixkombination des Proteasehemmers Atazanavir mit dem Booster Cobicistat eingereicht.
Deutsche Empfehlungen zur Hepatitis C-Therapie
02. April 2014: Mittlerweile haben auch deutsche Experten der DGVS Empfehlungen zum Einsatz der neuen Medikamente gegen Hepatitis C verfasst.
Höheres Infarktrisiko bei Testosteron
18. März 2014: Mehrere Untersuchungen deuten auf ein signifikant höheres Risiko, einen Herzinfarkt zu erleiden, wenn man Testosteron zuführt. /
HIV-Transmission bei Lesben
16. März 2014: Die CDC berichtet über eine HIV-Infektion bei einer Frau in Texas, bei der als einziger Risikofaktor lesbischer Sex zu eruieren war.
Dolutegravir (Tivicay®) in der EU zugelassen
22. Januar 2014: Die europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Integrasehemmer Dolutegravir in Kombination mit weiteren antiretroviralen Substanzen für die Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen und Kindern bzw. Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen.
HCC-Biomarkertests AFP-L3 und DCP verfügbar
20. Januar 2014: Diese Biomarker dienen der Frühdiagnostik des HCC bei Patienten mit fortgeschrittener Lebererkrankung.
Aus für Deleobuvir
18. Januar 2014: Die Entwicklung des HCV-Polymerasehemmers Deleobuvir von Boehringer Ingelheim wird eingestellt.
Sofosbuvir in Europa zugelassen
18. Januar 2014: Der nukleotidische Polymerasehemmer Sofosbuvir steht ab sofort unter dem Handelsnamen Sovaldi® zur Verfügung.
EMA akzeptiert beschleunigte Zulassung von Daclatasvir
09. Januar 2014: Der Antrag strebt die Zulassung von Daclatasvir in Kombination mit anderen Wirkstoffen einschließlich Sofosbuvir an.
